Kalbin doğrudan kendi dokusunda oluşan birincil kalp kanseri nadir görülen hastalıklar arasında yer alıyor. İngiltere nüfusunun yalnızca yüzde 0,02'sini etkilediği tahmin ediliyor. Kalpteki tümörlerin yüzde 90'a varan bölümü iyi huylu olarak belirtiliyor; yine de aşırı büyüyerek kan akışını engelleyebilirler.
Kalbin kansere direncinin bilinen açıklamalarından biri, kalp kası hücrelerinin doğumdan kısa süre sonra bölünmeyi büyük ölçüde durdurması. Hasarlı hücrelerin yenilenmesi için diğer organlarda bölünme sürerken kalp kasında bu süreç sınırlı. Leeds Üniversitesi Kardiyovasküler ve Metabolik Tıp Enstitüsü'nden kardiyolog Dr. Klaus Witte, kalp kası hücrelerinin sürekli yenilenmediğine dikkat çekiyor.
Trieste Üniversitesi'nde yürütülen ve Science dergisinde yayımlanan araştırma, başka bir mekanizmaya işaret etti. Kalbin günde yaklaşık 100 bin kez kasılıp gevşemesinin kanser hücrelerinin gelişimini ve çoğalmasını baskılayabileceğini öne sürüyor.
İnsan kanser hücrelerini, kalpleri genetik müdahaleyle normalden çok daha yavaş çalışacak şekilde değiştirilen farelere enjekte eden araştırmacılar, pompalama hızının ve mekanik yükün azaltılmasıyla hücrelerin çoalmaya başladığını gördü. Kalbin çalışma hızı yeniden normal seviyeye getirildiğünde hücrelerin tekrar ölmeye başladığı gözlendi.
Sonuçlar, kalbin sürekli hareketinin yalnızca tümör hücrelerinin büyümesini fiziksel olarak sınırlamakla kalmadığını, hücresel davranışı etkileyen biyolojik bir mekanizmayı da tetiklediğini gösteriyor. Öne çıkan protein Nesprin-2 oldu. Kalbin kasılıp gevşemesi sırasında üretimi artan protein, kanser hücresinin çekirdeğine sinyal göndererek ortamın çoğalmaya uygun olmadığını bildiriyor.
Kalbin pompalama hareketi yavaşladığında Nesprin-2 üretimi azalıyor ve hücrelerin üzerindeki baskı kalkıyor. Bulgular, kalp kasının sınırlı bölünmesinin yanı sıra mekanik hareketin de kansere karşı dirençte rol oynayabileceğini ortaya koyuyor. Araştırma yeni kanser tedavilerinin önünü açma potansiyeli taşıyor.
Kaynak: Yeni Şafak
